Unsere Software ist für Ihre wachsenden Standorte im In- und Ausland gerüstet. Jeder Unternehmensstandort behält die Kontrolle über seine eigenen Daten, um sicherzustellen, dass lokale Anforderungen erfüllt werden und die Compliance gewahrt bleibt.

Wir ermöglichen Ihren Teams die effiziente Verwaltung sämtlicher Prozesse, angefangen bei der Standortauswahl über Projekt- und Studien-Initiierungen, Vertragsabschlüsse, Zahlungen bis hin zur Besuchsüberwachung.

Präzise und effiziente Planung von klinischen Studien, einschließlich der Ressourcenallokation, Zeitplänen und Budgets. Studienprotokolle werden als Template zentralisiert und strukturiert eingerichtet. Dies ermöglicht konsistente und klare Prozesse in allen Teams.

Erleichtern Sie die Zusammenarbeit in und zwischen einzelnen Teams durch die Nutzung einer einzigen vertrauenswürdigen Quelle für Studiendaten. Es entfällt das ständige Wechseln zwischen Plattformen oder das Warten auf Abstimmungen. Gestalten Sie Ihre Arbeitsprozesse deutlich effizienter!

Durch die Nutzung von Patientendatenbanken und gezieltem Patienten-Screening unterstützt anyRM clinic die schnelle und zielgerichtete Rekrutierung von Studienteilnehmern. Durch die Integration von Webseitenformularen können Online-Studienanmeldungen in Echtzeit in die Datenbank übernommen und vom internen Patiententeam verifiziert und weiter bearbeitet werden.

Alle Studiendaten werden zentral und sicher gespeichert. Durch einen integrierten Audit Trail können Änderungen nachvollzogen und rückgängig gemacht werden.

Sie erhalten Echtzeit-Zugriff auf Ihre Patienten- und Studiendaten. Die Überwachung und Analyse während des gesamten Studienverlaufs  wird verbessert.

Eine präzise Verfolgung von Budgets, Kosten und Zahlungen erleichtert das Finanzmanagement und ermöglicht eine effiziente Ressourcenallokation

Kontinuierliche Überwachung der Studienfortschritte. Sicherstellung, dass alle Aktivitäten den regulatorischen Anforderungen entsprechen.

Generierung von Berichten und Dashboards auf Knopfdruck erleichtert die schnelle Analyse und Berichterstattung über den Status und die Ergebnisse der Studien.

Planen, überwachen und verwalten Sie klinische Studien mit Hilfe verschiedener Projektmanagement-Tools: Verwalten Sie Besuchspläne, Budgets und Ressourcen und weisen Sie Aufgaben und Verantwortlichkeiten zu.

Stellen Sie sicher, dass wichtige Aufgaben und Termine nicht vergessen werden (gesendete ICal-Termine können in allen Kalenderwerkzeugen gespeichert werden). Verbessern Sie die Effizienz und Genauigkeit der Studien.

Wir unterstützen Sie bei der Identifizierung, Bewertung und Überwachung von Risiken im Verlauf der klinischen Studien.

anyRM Clinic unterliegt dem GCP-Standard und garantiert die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, korrekter, sicherer Datenerfassung und -speicherung.